admin 2019-06-19
A beérkező gyógyszeranyagok (ható- és segédanyagok) klasszikus, illetve kisműszeres analitikai vizsgálata, az eredmények GMP előírások szerinti dokumentálása,
A kiszerelésre kerülő gyógyszeranyagok gyártásközi ellenőrzésének elvégzése,
Részvétel a termékfejlesztéssel kapcsolatos.

Forrás