A mindenkor érvényes, *Az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek gyártásának személyi és tárgyi feltételei”-ről szóló EüM rendeletben meghatározottak szerint, auditori feladatainak ellátása, azaz a cGMP irányelvek betartása, ill. betartatása Az éves audittervnek megfelelően a bes…