Sie verantworten selbständig die Planung und Durchführung der Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen inklusive der Gebäudetechnik und WFI im Bereich der biopharmazeutischen Herstellung von Wirkstoffen sowie im QC-Labor (Risikoanalysen, QMP, URS, DQ, FAT,IQ, OQ, PQ…